? ? ?2021年7月28日，上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司與復旦大學簽訂了技術(shù)轉(zhuǎn)讓協(xié)議，受讓復旦大學藥學院研發(fā)的磷酸甘油酸變位酶（PGAM1）抑制劑KH3項目的全部研究成果、國內(nèi)外專利權(quán)和國內(nèi)外開發(fā)、注冊、銷售全部權(quán)益。復旦大學黨委副書記、復旦大學上海醫(yī)學院黨委書記袁正宏、復旦大學上海醫(yī)學院副院長朱同玉、艾力斯董事長杜錦豪、首席執(zhí)行官牟艷萍等出席活動并致辭。
? ? ? ?艾力斯首席執(zhí)行官牟艷萍表示，此次戰(zhàn)略合作將助力艾力斯產(chǎn)品管線從肺癌向其它腫瘤疾病領(lǐng)域的戰(zhàn)略性拓展，進一步深耕存在高度未被滿足治療需求的疾病領(lǐng)域，是正在全速前進的艾力斯研發(fā)的一個重大里程碑。
? ? ? ?磷酸甘油酸變位酶PGAM1(Phosphoglycerate mutase 1)是糖酵解通路中的重要代謝酶，可促進葡萄糖代謝和能量生成，并參與細胞內(nèi)生物大分子合成和維持氧化還原穩(wěn)態(tài)，促進腫瘤細胞增殖。前期研究結(jié)果顯示新型PGAM1別構(gòu)抑制劑KH3具有高選擇性、高活性、低毒性等優(yōu)勢，可在多個胰腺癌臨床前模型中有效抑制腫瘤生長，特別是在PGAM1高表達模型中更為顯著，且藥物毒性可被耐受。胰腺癌早期診斷難，發(fā)展和惡化速度快，死亡率極高，因此也被稱為“癌中之王”。目前胰腺癌的主流治療手段有放化療、分子靶向治療及免疫治療等，但治療效果仍然不佳，因此亟待找到胰腺癌新的治療靶點或治療策略。
? ? ? ?艾力斯董事長杜錦豪認為，高校院所是我國藥學科研創(chuàng)新的中堅力量，享有國際盛譽的復旦大學藥學院是國內(nèi)高水平研究型大學的領(lǐng)先代表，其與上海交通大學附屬瑞金醫(yī)院沈柏用教授團隊共同發(fā)現(xiàn)的PGAM1抑制劑KH3有望成為一個全新抗腫瘤作用機制的First–in- Class（FIC）中國原創(chuàng)抗腫瘤藥物，因此，此次合作對于致力于開發(fā)首創(chuàng)藥物和同類最佳藥物的艾力斯來說意義重大。“艾力斯與復旦大學一樣，肩負復興中華之使命。”杜錦豪表示，“未來希望能與復旦大學展開更加深入的跨界創(chuàng)新合作，共同為上海的科創(chuàng)中心建設(shè)、中國的高水平科技創(chuàng)新做出貢獻?！?/strong>
? ? ? ?復旦大學黨委副書記、復旦大學上海醫(yī)學院黨委書記袁正宏在講話中指出，原創(chuàng)新藥自主研發(fā)是扭轉(zhuǎn)我國創(chuàng)新藥物長期依賴引進仿制、破解病人吃不起最新藥物現(xiàn)狀的關(guān)鍵路徑，是生物醫(yī)藥領(lǐng)域必須突破的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。但是原創(chuàng)新藥尤其是首創(chuàng)藥物的研發(fā)過程非常艱辛，投入大、周期長、風險高?！按舜伟λ乖谠缙诰秃蛷偷┥厢t(yī)科研團隊進行合作，充分體現(xiàn)了其非凡的智慧和專注自主創(chuàng)新的勇氣和決心?！痹瓯硎?，“復旦上醫(yī)將進一步強化科技成果轉(zhuǎn)化工作，縮短成果轉(zhuǎn)化路徑，綜合施策鼓勵廣大科研人員將更多成果向包括創(chuàng)新藥物在內(nèi)的臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化，期待未來有更多的復旦上醫(yī)科研成果轉(zhuǎn)化為治療疾病的新型藥物，為人民健康服務(wù)?！?/p>
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? ? ??牟艷萍表示：“我們將全力挖掘KH3成為首創(chuàng)藥物的潛能，爭取實現(xiàn)胰腺癌臨床治療的全新突破，早日為國內(nèi)乃至全球患者提供中國原研的世界級創(chuàng)新藥?！?/strong>
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